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Células HeLa han ayudado a hacer posible algunos de los más importantes avances médicos de los últimos 60 años

07/08/2013 22:40 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

NIH, carece de alcance de la comprensión de la familia para compartir los datos genómicos de células HeLa Nueva política de NIH requiere que los investigadores aplican para el acceso a los datos de la secuencia del genoma completo de las células HeLa. Los Institutos Nacionales de la Salud ha anunciado hoy en la Naturaleza que ha llegado a un acuerdo con la familia del fallecido Henrietta Lacks para permitir a los investigadores biomédicos acceso controlado a toda la información sobre el genoma de las células derivadas de su tumor, comúnmente conocidas como células HeLa. Estas células ya se han utilizado ampliamente en la investigación científica y han ayudado a hacer posible algunos de los más importantes avances médicos de los últimos 60 años. Estos incluyen el desarrollo de vacunas modernas, tratamientos contra el cáncer, las técnicas de fertilización in vitro, y muchos otros. Células HeLa son las líneas celulares humanas más utilizados en la actualidad. El acceso a toda la información sobre el genoma de estas células será una valiosa herramienta de referencia para los investigadores que utilizan células HeLa en sus investigaciones. "Al igual que su matriarca, la familia Lacks sigue teniendo un impacto significativo en el progreso médico, proporcionando acceso a una importante herramienta científica que los investigadores usarán para estudiar la causa y efecto de muchas enfermedades con el objetivo de desarrollar tratamientos", dijo el director del NIH Francis S. Collins, MD, Ph.D.imageMultifotónica imagen de fluorescencia de células HeLa cultivadas con una proteína fluorescente dirigida al aparato de Golgi (naranja), los microtúbulos (verde) y contratinción para el ADN (cian). Trabajo financiado por los NIH en el Centro Nacional de Microscopía y Imaging Research. Crédito: Tom DeerinckEn la Naturaleza comentario, el Dr. Collins y NIH Director Adjunto de Ciencia, Divulgación y Política Kathy L. Hudson, Ph.D., describen su colaboración con la familia para desarrollar las nuevas políticas y también examinan algunas de las cuestiones más amplias sobre la protección de los participantes en la investigación en el creciente campo de la investigación genómica."Además de sus contribuciones invaluables a la investigación biomédica en los últimos 60 años, la señora Lacks y su familia ahora están sirviendo como un catalizador de las políticas que la ciencia avance, crear confianza, y proteger a los participantes de la investigación", dijo el Dr. Hudson.El acuerdo alcanzado con las carencias aspectos de la familia sus deseos para que el progreso científico al tiempo que garantiza el reconocimiento público de la enorme contribución hecha por el fallecido Henrietta Lacks. Además, el conocimiento da la familia Lacks un asiento en la mesa en la revisión de las solicitudes de acceso controlado a Henrietta Lacks "datos de todo el genoma."El HeLa genoma es otro capítulo a la historia de nunca acabar de nuestra Henrietta Lacks", dijo el portavoz de la familia Lacks y de Henrietta Lacks nieta Jeri Whye. "Es una mujer fenomenal que sigue asombrando al mundo. Las carencias de la familia se siente honrada de ser parte de un importante acuerdo que creemos que será beneficioso para todos ".En la misma edición de la naturaleza, un equipo dirigido por Jay Shendure, MD, Ph.D., de la Universidad de Washington, Seattle, publicó un análisis de todo el genoma de la CCL-2 cepa de células HeLa. Ese documento, que reconoce las contribuciones de las carencias familiares, reconstruyó el complejo genoma reordenado de las células HeLa y se identificó una inserción del virus del papiloma humano cerca de un oncogén que puede explicar la agresividad de Lacks 'cáncer.Circunstancias que llevaron a la Política NIHimageMicrografía electrónica de barrido de una célula HeLa apoptóticas utilizando un Zeiss Merlin HR-SEM. Trabajo financiado por los NIH en el Centro Nacional de Microscopía y Imaging Research. Crédito: Tom DeerinckA principios de este año, los investigadores de Alemania publicó un artículo científico que describe la primera secuencia del genoma completo HeLa, comparando el ADN de las líneas de células HeLa con la de las células de los tejidos humanos sanos.Ese trabajo provocó fuertes reacciones de los investigadores, defensores de pacientes, y bioéticos que estaban preocupados que violaba la privacidad de las carencias de la familia debido a la posibilidad de identificar posibles riesgos de la enfermedad de la familia. Cuando la familia carece de preocupación para los investigadores alemanes acerca de lo que estos datos podrían revelar acerca de su riesgo de la enfermedad, los datos se eliminan de la vista del público."La secuenciación y la publicación del genoma HeLa ponen en importantes cuestiones éticas y políticas de alivio sostenido", dijo el Dr. Collins. "Para entender las perspectivas de la familia, nos reunimos con ellos cara a cara tres veces a lo largo de cuatro meses, y de escuchar con atención a sus preocupaciones. Al final, llegamos a un camino a seguir que se respeten sus deseos y permite que la ciencia progrese. Estamos en deuda con las carencias de la familia por su generosidad y amabilidad ".El Acuerdo de Uso de datos del genoma HeLaLa nueva política de acceso controlado para todos los datos de la secuencia del genoma de células HeLa dará a la familia Carece de la capacidad de tener un papel en el trabajo que se realiza con las secuencias del genoma de HeLa y el seguimiento de cualquier descubrimientos resultantes. Bajo esta política, los investigadores biomédicos que se compromete a cumplir con los términos establecidos en el Acuerdo de Uso de datos del genoma HeLa podrán aplicarse a los NIH para el acceso a los datos de la secuencia del genoma completo de las células HeLa. Junto con representantes de las comunidades médica, científica y bioética, dos representantes de la familia Lacks servirá de nueva formación, el grupo de trabajo de seis miembros del NIH que revisará las propuestas para el acceso a la totalidad de los datos de secuencia del genoma HeLa. Además, se espera que los investigadores financiados por los NIH que generan todos los datos de la secuencia del genoma de las células HeLa para depositar sus datos en una sola base de datos para compartir en el futuro a través de este proceso. La página de estudio base de datos será accesible una vez se levante el embargo en la siguiente dirección: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000640.v1.p1 . Se alentará a otros investigadores a respetar los deseos de la familia y hacer lo mismo. Es importante destacar que todos los investigadores que utilizan o generan datos genómicos completos de células HeLa que ahora se les pide que incluyan en sus publicaciones un reconocimiento y expresión de gratitud a las carencias de la familia por sus contribuciones.Secuenciación del genoma completo: privacidad, consentimiento y nueva reformaCada vez es más evidente que la participación del público como una pareja es fundamental para el progreso científico.La Administración Obama está estudiando reformas fundamentales a sujetos humanos protecciones-acciones que están siendo impulsados ​​en parte por el hecho de que los avances tecnológicos, sobre todo en la genómica y la informática, han hecho que el concepto de "des-identificación" muestra biológica de un participante en la investigación prácticamente imposible. La política actual permite el uso de investigación de las muestras y la generación de datos de la secuencia del genoma enteros sin el conocimiento o la autorización de las personas que proporcionan la muestra, tanto tiempo como, por ejemplo, el investigador puede no identificar a esa persona.La historia de las células HeLaHenrietta Lacks, una mujer afroamericana que fue de 31 en el momento de su muerte, estaba siendo tratado por cáncer de cuello uterino en el Hospital Johns Hopkins de Baltimore en 1951. Las células se extraen de la biopsia de su tumor muestra para su uso en la investigación sin su conocimiento o consentimiento. En ese momento, no existían normas o restricciones en el uso de las células de los pacientes en la investigación federal. Aunque Lacks murió poco después de su enfermedad agresiva, los científicos fueron capaces de mantener sus células cancerosas vivas y replicación en condiciones de laboratorio.Las circunstancias que rodean la línea celular HeLa son únicos porque la identidad de la fuente de la línea celular y sus descendientes son públicos y ampliamente conocidos. Porque ella fueron las primeras células humanas cultivadas continuamente para su uso en investigación, carece de 'identidad fue revelada en una revista científica en 1971 en referencia a la realización histórica. Posteriormente, su historia fue contada en un documental de la BBC en 1997, y en el libro más vendido de 2010, "La vida inmortal de Henrietta Lacks" de Rebecca Skloot. Como resultado, las carencias de la familia ha sido impulsado a la fama en un grado extraordinario.La Oficina del Director de la oficina central en el NIH, es responsable de establecer la política de NIH, que incluye 27 institutos y centros. Esto implica la planificación, gestión y coordinación de los programas y actividades de todos los componentes del NIH. La Oficina del Director también incluye las oficinas del programa, que son responsables de estimular áreas específicas de investigación en todo NIH. Información adicional está disponible enhttp://www.nih.gov/icd/od .Acerca de los Institutos Nacionales de Salud (NIH): NIH, la agencia de investigación médica de la nación, incluye 27 institutos y centros y es un componente del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU.. NIH es la principal agencia federal realización y apoyo de la investigación médica básica, clínica y traslacional, e investiga las causas, tratamientos y curas para las enfermedades comunes y raras. Para obtener más información sobre los NIH y sus programas, visite www.nih.gov .NIH ... Transformación de Descubrimientos En Salud ®


Sobre esta noticia

Autor:
Modesto Rodriguez (23811 noticias)
Fuente:
antillas1.blogspot.com
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Tipo:
Reportaje
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Distribución gratuita
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