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29/07/2019

He pasado unos días en Asturias. Sin hijos, sin marido, con mi hermana. Que bien me ha venido. Me quiero ir a vivir allí. Decidido.

Visitando el pueblo de La Cuevona, donde para entrar en el municipio, hay que pasar por una cueva impresionante, vimos un jovencito con síndrome de down.

Estoy segura que el tener un hij@ con esta alteración genética nos hace desarrollar una especie de radar para detectar cualquier persona con un cromosoma de mas a nuestro alrededor.

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Llego un momento que nos encontrábamos muy cerca durante la visita. y no pude evitarlo. No quise contenerme. Me acerque y di la enhorabuena a su mama por su hijo. Porque sinceramente creo que nos lo merecemos. Somos muy afortunados de no estar en el grupo del 95% de padres que no quieren a su hijo. tal y como lo han creado.

Explique que también tenia una niña con un cromosoma de mas. Que se llamaba Teresa. Su hijo se llamaba Pablo. Tiene 13 años y si, era una madre con suerte. Los dos acuden a colegios de educación especial concertados. De Madrid y compartimos incluso amistades. Como Sofia, compañera en su cole y primera personita que vi nada mas nacer nuestra peque y que tanto bien me hizo. Esas primeras personas son tan valiosas. Nunca me cansare de decirlo.

Hay padres que después de deshacerse de su hijo con un cromosoma de mas seguramente por ignorancia, vanidad o miedo JAMAS podrán decir al resto de sus hijos: yo os quiero tal y como sois, porque ya dejaron un hijo en la cuneta sin dejarle demostrarles que también su vida es de un valor incalculable.. Que mala es la ignorancia.

A todos los papas de personas con síndrome de down, y cada vez somos menos, nos une un nexo invisible de valentía, lucha y orgullo sin límites.

Pablo, eres un jovencito guapisimo.

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