×
×

Error de autenticación

Ha habido un problema a la hora de conectarse a la red social. Por favor intentalo de nuevo

Si el problema persiste, nos lo puedes decir AQUÍ

×
0
Posición en el Ranking
0
Usuarios seguidores
Sus noticias
RSS
  • Visitas
    320.707
  • Publicadas
    176
  • Puntos
    0
Veces compartidas
27
¡Consigue las insignias!
Trimestrales
Recientes
Visitas a noticias
29/07/2019

He pasado unos días en Asturias. Sin hijos, sin marido, con mi hermana. Que bien me ha venido. Me quiero ir a vivir allí. Decidido.

Visitando el pueblo de La Cuevona, donde para entrar en el municipio, hay que pasar por una cueva impresionante, vimos un jovencito con síndrome de down.

Estoy segura que el tener un hij@ con esta alteración genética nos hace desarrollar una especie de radar para detectar cualquier persona con un cromosoma de mas a nuestro alrededor.

image

Llego un momento que nos encontrábamos muy cerca durante la visita. y no pude evitarlo. No quise contenerme. Me acerque y di la enhorabuena a su mama por su hijo. Porque sinceramente creo que nos lo merecemos. Somos muy afortunados de no estar en el grupo del 95% de padres que no quieren a su hijo. tal y como lo han creado.

Explique que también tenia una niña con un cromosoma de mas. Que se llamaba Teresa. Su hijo se llamaba Pablo. Tiene 13 años y si, era una madre con suerte. Los dos acuden a colegios de educación especial concertados. De Madrid y compartimos incluso amistades. Como Sofia, compañera en su cole y primera personita que vi nada mas nacer nuestra peque y que tanto bien me hizo. Esas primeras personas son tan valiosas. Nunca me cansare de decirlo.

Hay padres que después de deshacerse de su hijo con un cromosoma de mas seguramente por ignorancia, vanidad o miedo JAMAS podrán decir al resto de sus hijos: yo os quiero tal y como sois, porque ya dejaron un hijo en la cuneta sin dejarle demostrarles que también su vida es de un valor incalculable.. Que mala es la ignorancia.

A todos los papas de personas con síndrome de down, y cada vez somos menos, nos une un nexo invisible de valentía, lucha y orgullo sin límites.

Pablo, eres un jovencito guapisimo.

Más antiguas de Diariodeunachica

Cambio De Planes

Cambio De Planes

A última hora cambio de planes. Teresa no ha sido operada como estaba previsto.El equipo que debe hacerlo ha decidido que nuestra chica con SD debe ser  intervenida en el turno de la mañana, cuando el centro sanitario este en pleno funcionamiento, por si surge alguna complicación 18/06/2011

Cuesta Imaginar ...

Cuesta Imaginar ...

Tenemos alojados en el albergue que gestionamos a varios residentes del Centro de Discapacitados  Psíquicos  Angel de la Guarda de   Soria.15 personas que van desde los   20 años hasta los 75  recién  cumplidos, acompañados de sus cuidadores 23/06/2011

Nos mantenemos a la expectativa

Nos mantenemos a la expectativa

Angeles y Paloma decidieron hace un tiempo que no deseaban seguir residiendo en Yanguas y el curso que viene retoman sus estudios en su antiguo colegio de Getafe y con sus  compañeros  que tanto echaban de menos 30/06/2011

Empieza el verano y a veces la locura

Empieza el verano y a veces la locura

Estamos en verano y por tanto andamos algo desperdigados. Las peques en Getafe y Toledo, el papá en Yanguas y la mamá de las criaturas yendo y viniendo.Ya esta matriculada  nuestra chica con SD   en el CRA de Tierras Altas,   cursara 2º de Educación Infantil tal como habíamos acordado 05/07/2011

Destrozando Mitos

Destrozando Mitos

Nuestros hijos se encargan ellos solitos de destrozar mitos día a día. Como sabéis Teresa tiene síndrome de down, pero cualquier parecido con las etiquetas que se ponen a los niños que tienen un cromosoma de mas es pura coincidencia 13/07/2011

Mostrando: 16-20 de 175