×
×

Error de autenticación

Ha habido un problema a la hora de conectarse a la red social. Por favor intentalo de nuevo

Si el problema persiste, nos lo puedes decir AQUÍ

×
0
Posición en el Ranking
0
Usuarios seguidores
Sus noticias
RSS
  • Visitas
    320.707
  • Publicadas
    176
  • Puntos
    0
Veces compartidas
27
¡Consigue las insignias!
Trimestrales
Recientes
Visitas a noticias
29/07/2019

He pasado unos días en Asturias. Sin hijos, sin marido, con mi hermana. Que bien me ha venido. Me quiero ir a vivir allí. Decidido.

Visitando el pueblo de La Cuevona, donde para entrar en el municipio, hay que pasar por una cueva impresionante, vimos un jovencito con síndrome de down.

Estoy segura que el tener un hij@ con esta alteración genética nos hace desarrollar una especie de radar para detectar cualquier persona con un cromosoma de mas a nuestro alrededor.

image

Llego un momento que nos encontrábamos muy cerca durante la visita. y no pude evitarlo. No quise contenerme. Me acerque y di la enhorabuena a su mama por su hijo. Porque sinceramente creo que nos lo merecemos. Somos muy afortunados de no estar en el grupo del 95% de padres que no quieren a su hijo. tal y como lo han creado.

Explique que también tenia una niña con un cromosoma de mas. Que se llamaba Teresa. Su hijo se llamaba Pablo. Tiene 13 años y si, era una madre con suerte. Los dos acuden a colegios de educación especial concertados. De Madrid y compartimos incluso amistades. Como Sofia, compañera en su cole y primera personita que vi nada mas nacer nuestra peque y que tanto bien me hizo. Esas primeras personas son tan valiosas. Nunca me cansare de decirlo.

Hay padres que después de deshacerse de su hijo con un cromosoma de mas seguramente por ignorancia, vanidad o miedo JAMAS podrán decir al resto de sus hijos: yo os quiero tal y como sois, porque ya dejaron un hijo en la cuneta sin dejarle demostrarles que también su vida es de un valor incalculable.. Que mala es la ignorancia.

A todos los papas de personas con síndrome de down, y cada vez somos menos, nos une un nexo invisible de valentía, lucha y orgullo sin límites.

Pablo, eres un jovencito guapisimo.

Más visitadas de Diariodeunachica

¿como Poner Limites A Un Sindrome De Down?

¿como Poner Limites A Un Sindrome De Down?

Sinceramente no se si Teresa es mas "tonta" de lo que me creía o seguramente como pienso, es la mas lista de todas.No me gusta nada ver niños o jóvenes con alguna dificultad sobre todo intelectual, que sean maleducados o consentidos y que se comportan sin límites 24/10/2011

Discapacidad Y Politicos De Medio Pelo

Discapacidad Y  Politicos De Medio Pelo

Hace unos días acudí en el municipio en el que residimos, a una conferencia sobre discapacidad y dependencia. Organizada por un partido político con representación nacional, municipal y autonómica 25/03/2012

Un Poco Sorda, Un Poco Ciega Y Un Poco Muda

Un Poco Sorda, Un Poco Ciega Y Un Poco Muda

Teresa sale del colegio 10 minutos antes que su hermana Mercedes. Mientras esperamos en la puerta, corre y salta feliz. Se acerca una niña por lo visto de su clase que también permanece por allí. La mira, sonríe, la da la mano.De pronto, aparece una joven, supongo que su mamá 23/01/2012

El Futuro Se Acerca Rapidamente

No es fácil ser mama de una niña con síndrome de down. Pero no mucho mas que ser mama de niñas sin un cromosoma de mas. En una palabra, no es fácil ser mama.Ese diagnostico cada vez se va haciendo mas visible 05/11/2016

Jmj 2011. Una Experiencia Unica

Jmj 2011. Una Experiencia Unica

Se han celebrado como todos  sabéis  las Jornadas Mundiales de la Juventud en Madrid.En estos tiempos de austeridad y crisis pensabamos que no era el momento adecuado para celebrarlas, aunque la idea sea formidable.Pero, ya que se iban a realizar, no  podíamos  mantenernos al mar 22/08/2011

Mostrando: 171-175 de 175